Historia clínica neurológica

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Historia clínica neurológica Dra. Judith Izquierdo

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Filiación. Antecedentes individuales. Grupo étnico, Raza. Malasia, filipinas, polinesia ELA Sitios templados Esclerosis múltiple Africa: meningitis epidémica

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Edad. Infancia y edad escolar: procesos sépticos viricos – encefalitis aguda – Enfermedades degenerativas de tipo familiar: leucodistrofia, esclerosis Tuberosa bourneville Jovenes: epilepsia, migraña adultos: ELA, EVC, tumores, aneurismas Biomorfosis. Dism. Tono, fuerza muscular, temblor reposo, hiporeflexia, alt. Sensibilidad. Alt. Marcha ( articulares, óses, mecánicos)

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genero Mujer: ELA, migraña, epilepsia, meningiomas Hombre: neurofibromas

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profesión Trauma: sx tunel del carpo Albañiles: radiculoneuropatía Plomo: polineuropatías

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Profesión habitual. Hábitos de vida, alimentación. Neuritis tóxicas - (albañiles, pintores, yeseros) Alcohol. Poliencefalitis ,sx wernicke, polineuropatía sensitivomotora Avitaminosis Lathyrus sativus.. Sx parapléjico espástico irreversible (1943) Tabaco. Evc. ateroesclerosis

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medicamentos Medicamentos: aminoglucosidos (miastenia grave) Vincristina, antineoplasicos (neuropatía periférica) Vit A (HIC) Piridoxina (neuropatía periférica)

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Antecedentes familiares Las enfermedades heredodegenerativas del SN tienen carácter progresivo que terminan con grave incapacidad funcional o la muerte « enfermedad de Huntington, neuropatía de Charco- Marie-Thoot, ELA, epilepsia» « enfermedad de wilson, neurofibromatosis» « historia de hipertensión o cardiopatías»

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Antecedentes personales Diabetes Hipertensión Dislipidemia Valvulopatías cardiacas Coagulopatía SIDA Cáncer Sx paraneoplásico Complicación Rt, Qt Vasculitis Sx Marfan Endocrinopatías

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Comienzo y evolución de la enfermedad actual Forma de comienzo y evolución Súbito (ictus, ) Comienzo lento (trombosis, tumores cerebrales Origen familiar curso parejo Brotes (ELA)

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Semiología Evolución cronológica de la enfermedad Fecha exacta de aparición de los síntomas Rapidez de la evolución Descripción de los síntomas por el paciente - «mareo», «insensibilidad», «hormigueo», «visión borrosa» Corroboración de datos por terceros - La presencia de amnesia, afasia, intoxicaciones reducen la capacidad del individuo para comunicarse.

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Exploración física Evaluación del estado psíquico Revisión de pares craneales Aparato motor y sensitivo Coordinación y marcha ORDEN PARA EVITAR ERRORES Y OMISIONES

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Exploración física. Inspección actitud. Gatillo de fusil (meningitis) Actitud flácida y laxa ( hemorragia cerebral) Espasticidad ( PCI) Flexión anterior del tronco y de las 4 extremidades cerebelosa

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Facies hemorragica cerebral, tumoral, Parkinsoniana, paralisis facial, tetánica, hidrocefalia

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tono Lesión cerebelo, nv. Periférico, motoneurona inferior, lesión medular (aguda) Monoteurona superior

Tags: historia clinica neurológica

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