Obtención de alcanos

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Ciencia Tecnología y Ambiente 4to A Obtención de alcanos

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INTEGRANTES Mirtia Altamirano Vásquez Melissa Barturén Díaz Kristh Bello Figueroa Jessica Bernal Espinosa Zila Ríos Ramos

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Fuentes Naturales Muchos de los alcanos se pueden obtener a escala, industrial en el proceso de destilación fraccionada del petróleo y el gas natural. El petróleo es una mezcla compleja de hidrocarburos líquidos y sólidos , el gas natural es principalmente una mezcla de metano (70% - 90%) y etano (13% - 5%)  

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  Métodos sintéticos Síntesis de Kolbe Fue ideado por el Alemán Herman Kolbe. Consiste en la descomposición electrolítica de un èster de sodio que se halla en solución acuosa. Por acción de la corriente eléctrica , en el ánodo se produce el alcano mas anhídrido carbónico y en el cátodo hidrogeno mas hidróxido de sodio. O ll Electrólisis R – C – O – Na + H2O R – R + CO2 + H2 + NaOH Ester de sodio ánodo cátodo Observa que el alcano R-H, que se puede representar también como R – R, es la unión de 2 radicales – R, presente en el éter de sodio.

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Ejm 1 : Obtención de etano CH3 – CH2 O ll electrólisis CH3 – C – O – Na + H2O CH3 – CH3 + CO2 + H2 + NaOH Etano ato de sodio ánodo cátodo Ejm 2 : Obtención del butano CH3 – CH2 – CH2 – CH3 O II electrólisis CH3 – CH2 – C – O – NaH2O CH3 – CH2 – CH2 – CH3 + CO2 + H2 + NaOH Propano ato de sodio ánodo cátodo

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Síntesis de Grignard Consiste en 2 pasos: 1º Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en presencia de éter anhídrido (libre de agua) obteniéndose un halogenuro de alquil magnesio denominado REACTIVO DE GRIGNARD. Éter de anhidro R – X + Mg R – Mg – X Halogenuro Reactivo de Grignard de alquilo

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2º Al reactivo obtenido , se le hace reaccionar con un compuesto apropiado que contenga hidrogeno , obteniéndose el alcano y un compuesto complejo de magnesio. Éter anhidro R – Mg – X + HG R – H + B – Mg – X Halogenuro Acido Alcano de alquil Bronsted magnesio Observa que en esta síntesis , el alcano obtenido tiene igual numero de carbonos que el halogenuro de alquilo inicial R – X .

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Ejm 1 : Obtención del etano. 1º Paso Éter anhidro CH3 – CH2 – Cl + Mg CH3 – CH2 – Mg – Cl Cloruro de etilo Cloruro de etilmagnesio ( Radical de Grignard) 2º Paso Éter Anhidro CH3 – CH2 – Mg – Cl + H20 CH3 – CH3 + HO – Mg – Cl Cloruro de etilmagnesio etano

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Ejm 2: Obtención de propano 1º Paso Éter anhidro CH3 – CH2 – CH2 – I + Mg CH3 – CH2 – CH2 – Mg – I Yoduro de propilo Yoduro de propilmagnesio ( Reactivo de Grignard) 2º Paso Éter anhidro CH3 – CH2 – CH2 – Mg – I + CH3 – OH CH3 – CH2 – CH3 + CH3 – O – Mg – I Yoduro de metanol propano propilmagnesio

Summary: Química Orgánica- Hidrocarburos

Tags: quimica orgânica alcanos propiedades

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