情景导入： 设问：如何判断常染色体遗传病还是伴性遗传？？ 情景导入： 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是 （ ）

专题十一 遗传病的判别与分析 学业水平测试专题

教学目标 一.正确判断遗传病的类型及各自特点特点 1：常染色体遗传病 2：伴X隐性遗传病 3：伴X显性遗传病 4：伴Y遗传病 5：细胞质遗传病

二：各种遗传病的考点 1：对遗传学原理的运用 2：后代中某基因（性状）所占的比例 3: 遗传学与减数分裂结合考查 4:由后代基因型（表现型）反推亲本基因型 5：该种遗传病的类型

判断步骤 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病； 3.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。

系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法： 1：先确定是否为伴Y遗传 （1）若系谱图中患者全为男性，且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y遗传。

系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法： 2：确定是否为母系遗传 （1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性子女正常，即子女表现性与母亲相同，则为母系遗传。 （2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。

系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法： 3：确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）无病的双亲生出的孩子中有患者，一定是隐形遗传病 （2）有病的双亲所生孩子中出现无病的，一定是显性遗传病

系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法 4：确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体遗传 （父子没病非伴性） （2）在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传

C 课堂练习

3.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答： ⑴甲病致病基因位于____染色体上，为_____性基因。 ⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于___染色体上，为____性基因。 ⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚， 她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解 到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可 判断后代是否会患这两种遗传病。可供选 择的措施有： A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测 请你据系谱图分析： ①Ⅲ－11采取什么措施？___________（填序号）， 原因是 __________。 ②Ⅲ－12采取什么措施？____________ （填序号）， 原因是__________________________________。 常 显 X 隐 D 11号基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常。 B（或B和C） 12号基因型为aaXBXB或aaXBXb，所生男孩有可能患病，女孩均正常。（若是男性，可作进一步基因检测）

1/3； 1/8 XBXb 1/2 AaXBXb AaXBY